EMAの見解によれば、アストラゼネカのワクチンは安全であり、ワクチン接種は再開できる。
後の AIFAとEMAによる予防的停止, アストラゼネカワクチンの投与再開。 ゴーサインを出したのは欧州医薬品庁EMAであり、それを認めた。 リスクに対する利益の優位性 したがって、ワクチンの安全性。
最近の調査と分析 彼らは相関関係の存在を確認していません ヨーロッパのさまざまな国で報告されているワクチン投与と血栓症の症例の間。
分析を行った専門家 投与された30万回以上の投与のうち5の疑わしい症例、投与の方法と時間、および悪影響を及ぼした個人の一般的な状態を考慮に入れて、 彼らは異常があったとは考えていませんでした 共同海損よりも大きな危険因子もありません。
ワクチンの新しい警告
いずれの場合でも、EMA は XNUMX つを追加する必要があると指定しています。 まだいくつかの不明確な側面があるので、新しいワクチンの警告 さらに他の分析を行わなければならない脳血栓症の非常にまれな症例について。
しかし、彼は、Covid-19が引き起こす可能性のある非常に深刻な被害と比較して、リスクは非常に小さいと伝えています。
イタリアのワクチン計画
イタリアの非常に野心的なワクチン接種計画によると、夏の終わりまでに人口の80％がワクチン接種を受ける予定 これを達成するには、XNUMX月中旬から毎日XNUMX万個のワクチンを投与する必要があります。
現在、170日あたりの平均予防接種数はXNUMX万回ですが、第XNUMX四半期に使用する必要があります。 10万ワクチン アストラゼネカおよび第XNUMX四半期には、その他 24,8百万円 用量の。
