コビッドは、ナポリのフェデリコXNUMX世で、無症候性の症例の遺伝的原因を発見しました

の研究に感謝します ナポリのCeinge-Biotechnologyの研究者グループ それは判明しました 一部の人は無症候性であるため 彼らが Covid-19 に感染すると、それが SARS_CoV2 感染です。

ナポリのフェデリコ XNUMX 世大学の医学遺伝学の教授であるマリオカパッソとアキレイオラスコンが率いるグループは、次のように説明しました。 まれな遺伝子変異 そして、この発見は、病気を治療するための新しい診断技術と新しい治療法を探すための基礎となる可能性があること。

Covid陽性の中に無症候性の症例があるからです

研究者の研究成果が雑誌に掲載されました 医学における遺伝学 科学者たちは彼らが分析したと説明しました 約800人のDNAサンプル 感染しても無症状だった人。たとえば、高齢などの危険因子があるにもかかわらず、無症候性であることが判明した個人。

これらのケースに基づいて XNUMXつのまれな遺伝子変異 それはそれをもっとします弱い免疫系の活性化プロセスに関与する遺伝子。

XNUMXつの遺伝子は次のとおりです。

Masp1;
コレック10;
Colec11。

彼らはすべての家族の一部です レクチンタンパク質、細胞認識プロセスを扱います

研究者によって説明されたように：

今日、SarsCoV2感染に対する過剰な免疫応答と、それに続く炎症誘発性および凝固促進性プロセスの過剰活性化が、肺、心臓、腎臓などの臓器への損傷の主な原因であることが広く示されています。私たちの研究は、この過剰な免疫反応を弱めるヒトゲノムの突然変異が、重篤な症状なしに感染症の素因となる可能性があることを示しています。

基本的に、コロナウイルス病が私たちを攻撃して肺、腎臓、または心臓に損傷を与える場合、それは私たちの 免疫系が過剰反応する 常に過剰な方法で、炎症と凝固を引き起こすいくつかのプロセスを活性化します。

代わりに、DNAが存在する被験者では XNUMXつの遺伝子変異 引用すると、この過剰な免疫反応が起こります減衰そして、私たちは自分自身を持っていることに気づきます重度の症状のない感染症.

したがって、使用された高度なバイオインフォマティクス分析戦略により、感染した無症候性の被験者にはるかに多く存在するまれな病原性突然変異が存在するが、57000人の健康な被験者の大規模なシリーズには存在しないことが理解されました。